Conseils pour les personnes atteintes de lupus

Le lupus fait partie des maladies rhumatismales rares. Les personnes concernées manquent souvent de soutien. La Ligue suisse contre le rhumatisme intervient dans ces cas-là : par exemple avec un accompagnement sur le diagnostic, un conseil immédiat personnalisé ou des brochures d’information pour les personnes concernées et leurs proches. Aidez-nous, avec un don, à apporter un soutien important aux personnes atteintes de rhumatisme comme Péter R. qui nous raconte ici son histoire en faisant un don. Un grand merci !

Pas facile d’accepter la maladie surtout lorsqu’elle touche un jeune de 19 ans. Péter R. était sur le point d’obtenir son CFC lorsqu’il a été pris d’une forte fièvre. Il se sentait malade, fatigué, abattu et ressentait de fortes douleurs en marchant.

Un lupus érythémateux systémique lui a été diagnostiqué, une maladie rhumatismale auto-immune qui peut toucher quasiment tous les organes et toutes les articulations. Ses reins ont été si fortement atteints qu’il a dû faire une dialyse (nettoyage du sang).

A 26 ans, Péter R. a finalement eu besoin d’un don de rein. « La maladie du lupus m’a volé les meilleures années de ma vie. Heureusement, après la transplantation réussie, les choses se sont améliorées », explique-t-il aujourd’hui.

Mais pour contenir la maladie, Péter R. est contraint de prendre des médicaments puissants chaque jour. En outre, le lupus et les médicaments n’ont pas été sans conséquence pour Péter R. : prothèse de la hanche, infarctus, seconde transplantation de rein et une biopsie du cerveau ratée qui lui a valu une hémiplégie dont il ne s’est toujours pas complètement remis encore aujourd’hui.

Fréquemment les personnes atteintes d’un lupus subissent des complications induites par le traitement, sans lequel la maladie aurait encore plus de graves impacts. A cela s’ajoute le fait que bien souvent, les personnes concernées ne sont diagnostiquées que tardivement. Rien que le chemin vers le diagnostic est épuisant moralement et physiquement. C’est pourquoi la Ligue suisse contre le rhumatisme s’engage pour la sensibilisation à cette maladie rare auto-immune afin d’améliorer le diagnostic précoce.

Péter R. n’a jamais perdu espoir malgré son histoire compliquée. « Je ne pouvais pas accepter que la maladie détermine ma vie. Après chaque revers, je me suis relevé et j’ai continué mon chemin. La Ligue suisse contre le rhumatisme m’a donné beaucoup de courage et de force. » Péter R. est déterminé à mener sa vie : il travaille à mi-temps et s’occupe chez lui, avec beaucoup d’amour, de ses deux chats qui lui apportent joie de vivre et énergie.

Aidez-nous avec un don à nous tenir aux côtés des personnes atteintes de rhumatisme comme Péter R. Un grand merci !